В ЕС разрешили использование еще одной вакцины от Covid-19
Иллюстративное фото. CC0 Creative Commons
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в среду, 6 января, одобрило применение в ЕС вакцины mRNA-1273 против Covid-19 американской компании Moderna. Позднее использование этой вакцины одобрила и Еврокомиссия.
Комитет EMA по лекарственным препаратам для медицинского применения у человека (CHMP) рекомендовал использование препарата — при соблюдении ряда условий. Речь идет, в частности, о том, что «безопасность и эффективность» должны подтверждаться также и в ходе применения — несмотря на уже выданное разрешение, пишет Deutsche Welle.
Окончательное одобрение позднее было получено от Еврокомиссии, которая, как правило, следует рекомендациям CHMP. Таким образом, вакцина американской компании Moderna стала второй — после препарата немецкой компании BioNTech и американской Pfizer, — разрешенной для использования в ЕС.
В тяжелой форме не заболел никто
Ранее в биотехнологической компании Moderna говорили, что вакцина при первичном анализе показала эффективность в 94,1 процента, а при тяжелых случаях — 100 процентов.
Среди участников исследования тяжелой формой коронавируса переболели 30 человек. Они входили в группу, которая получила плацебо. Среди добровольцев, которым были сделаны прививки, никто COVID-19 в тяжелой форме не заболел, что говорит о стопроцентной эффективности вакцины в подобных случаях, указали в компании.
Вакцина mRNA-1273 содержит вирусную молекулу — матричную РНК (мРНК), заключенную в липидную наночастицу. Оказавшись в организме, мРНК попадает в клетку и начинает синтезировать патогенно-специфические антигены, вызывающие иммунную реакцию.
