Перейти к основному содержанию

Семейные врачи поддерживают финансирование редких заболеваний

Иллюстративное фото.
CC0 Creative Commons
Проведенное среди семейных врачей Эстонии исследование Kantar Emor на тему редких заболеваниях показало, что 77 процентов опрошенных выступают за государственное финансирование лечения пациентов с редкими заболеваниями. 54 процента считают создание государственного фонда очень важным, а 3 процента – неважным, передает BNS.

Редким заболеванием считается то, которым страдают до пяти человек из 10 000, в общей сложности в Эстонии насчитывается около 90 000 человек с редкими заболеваниями.

Эксперт Kantar Emor Мари-Анн Плоом объяснила, что в рамках исследования хотели выяснить, насколько хорошо врачи общей практики осведомлены о редких заболеваниях, что думают о финансировании лечения редких заболеваний и каковы их основные источники информации.

Мари-Анн Плоом уточнила, что на сегодняшний день Больничная касса Эстонии возмещает расходы на лечение редких заболеваний только в соответствии с научной оценкой лекарственных средств, что может оставить некоторых пациентов без государственной поддержки. «29 процентов семейных врачей сочли очень важным создание частного фонда, такого как фонд лечения рака «Подари жизнь», а 51 процент – скорее важным. 1 процент опрошенных считает, что расходы на лечение может нести сам пациент или его родственники. Создание фонда на основе частного или государственного финансирования для лечения пациентов с редкими заболеваниями поддержали 68 процентов респондентов. Однако 52 процента считают, что Больничная касса должна одинаково финансировать лечение редких заболеваний во всех случаях, независимо от диагноза пациента и стоимости лекарств», – сказала Мари-Анн Плоом.

«Что касается осведомленности семейных врачей о редких заболеваниях, то 52 процента опрошенных смогли назвать конкретные редкие заболевания, причем больше всего знают о генетических заболеваниях. Самая высокая осведомленность была в Южной Эстонии и Тартуском регионе», – отметила Мари-Анн Плоом. «39 процентов семейных врачей получали информацию о пациентах с редким заболеванием из средств массовой информации, в этом случае лучше были осведомлены семейные врачи в Таллинне и Тарту».

«14 процентов респондентов знали о днях, посвященных редким заболеваниям, из них смогли назвать дату Дня редких заболеваний – 29 февраля. 86 процентов опрошенных об этом не слышали», – сказала Плоом.

Эксперт добавил, что семейные врачи считают медицинские журналы (24 процента) и профессиональную литературу (21 процент) предпочтительным выбором для получения информации о редких заболеваниях, затем следуют интернет (18 процентов) и медицинские конференции (14 процентов).

Телефонный опрос проводился в декабре 2020 года, в нем приняли участие 303 семейных врача Эстонии.

 

Добавить комментарий

Ограниченный HTML

  • You can align images (data-align="center"), but also videos, blockquotes, and so on.
  • You can caption images (data-caption="Text"), but also videos, blockquotes, and so on.
  • You can use shortcode for block builder module. You can visit admin/structure/gavias_blockbuilder and get shortcode, sample [gbb name="page_home_1"].
  • You can use shortcode for block builder module. You can visit admin/structure/gavias_blockbuilder and get shortcode, sample [gbb name="page_home_1"].